LATE, la nueva demencia hasta ahora confundida con el Alzhéimer
Un equipo internacional de médicos encabezados por, Peter Nelson, han descrito un nuevo tipo de demencia bautizado como LATE (encefalopatía TDP – 53 límbico – predominante relacionada con la edad) que hasta ahora se diagnosticaba erróneamente como Alzhéimer, ya que causa una sintomatología parecida. Esta demencia según han relatado, es muy habitual, así como el Alzhéimer en las personas de más de 80 años.
Cerca de un 30% de los casos diagnosticados como alzhéimer corresponden a otras demencias.
Tradicionalmente y cómo os hemos ido plasmado en diferentes entradas, la comunidad científica señalaba principalmente a dos proteínas causantes del alzhéimer: la beta amiloide y la tau. La principal diferencia que apuntan los investigadores, es que el deterioro que se produce en LTAE viene dado por una alteración en la proteína TDP – 43.
El 25% de la población mayor de 85 años padece alteraciones suficientes de la proteína TDP – 43 como para causar sintomatología de demencia. Los estudios realizados revelan que la probabilidad de tener alteraciones características del Alzheimer no aumentan indefinidamente con la edad, por lo contrario, la probabilidad de padecer alteraciones en TDP-43 aumentan pasados los 80 años.
Este hecho explica que la demencia LATE sea una proteinopatía de edades avanzadas y que tenga un impacto sobre la salud pública creciente pero infravalorado. Debido a que el grupo demográfico de personas mayores de 85 años aumentará notablemente en las próximas décadas, por lo que LATE se convertirá en un problema público.
Por tanto, este nuevo descubrimiento será muy relevante para nuestra sociedad porque nos ayudará a crear terapias mas especificas, pero a su vez hay una necesidad urgente de investigación sobre este, por el impacto que tendrá en nuestra sociedad.
LATE, the new dementia so far confused with Alzheimer's
An international team of physicians headed by Peter Nelson have described a new type of dementia named LATE (encephalopathy TDP - 53 limbic - predominantly related to age) that until now was wrongly diagnosed as Alzheimer 's, because it causes a similar symptomatology. This dementia as reported, is very common, as well as Alzheimer's in people over 80 years.
About 30% of cases diagnosed as Alzheimer's correspond to other dementias.
Traditionally and how we have been reflected in different entries, the scientific community pointed primarily to two proteins that cause Alzheimer's: beta amyloid and tau. The main difference that the researchers point out is that the deterioration that occurs in LTAE is due to an alteration in the TDP - 43 protein.
25% of the population over 85 years of age suffers from sufficient alterations of the TDP-43 protein to cause dementia symptoms. The studies carried out reveal that the probability of having alterations characteristic of Alzheimer's does not increase indefinitely with age, on the contrary, the probability of suffering alterations in TDP-43 increase after 80 years.
This fact explains why LATE dementia is a proteinopathy of advanced ages and that it has an impact on public health that is growing but undervalued. Because the demographic group of people over 85 years of age will increase significantly in the coming decades, so LATE will become a public problem.
Therefore, this new discovery will be very important for our society because it will help us to create more specific therapies, but at the same time there is an urgent need for research on this, because of the impact it will have on our society.
